高等有机合成

课程编码：280227070300P1006 英文名称：Advanced Organic Synthesis 课时：50 学分：2.50 课程属性：学科核心课 主讲教师：周鸣强等

本课程是化学学科硕士研究生的学科基础课，也可作为环境科学与工程、化学工程与技术等学科相关专业硕士研究生的选修课。通过本课程的学习，希望学生掌握众多的有机反应及各种选择性控制，学会合成设计，具备正确分析目标分子、精心选择合成路线和灵活运用反应的能力。

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第一章 绪论与基础知识回顾 3.0学时
第1节 绪论与基础知识回顾
第二章 亲核碳的烷基化--烯醇离子和烯胺 6.0学时
第1节 通过去质子化生成碳负离子
第2节 烯醇负离子生成过程中的区域选择性
第3节 烯醇的烷基化反应
第4节 双负离子的生成及烷基化反应
第5节 烯醇烷基化反应中的介质影响
第6节 碳负离子的双重反应部位
第7节 烯胺
第8节 不对称烷基化反应
第三章 碳亲核剂与羰基的反应 6.0学时
第1节 羟醛缩合以及相关的缩合反应
第2节 魏悌格反应及相关的烯烃化反应
第3节 偶极转换
第四章 亲核取代的官能团转化反应 4.0学时
第1节 通过取代反应进行官能团转化
第五章 有机金属试剂参与反应 5.0学时
第1节 组I和组II有机金属试剂
第2节 Pd催化的偶联反应
第六章 氧化反应 6.0学时
第1节 前言
第2节 醇的氧化
第3节 碳-碳双键氧化加成
第4节 烯烃的双羟基化反应
第七章 还原反应 6.0学时
第1节 前言
第2节 催化氢化反应
第3节 基于第三主族元素氢给体试剂的还原反应
第4节 溶解性金属还原反应
第5节 自由基还原反应
第八章 周环反应 6.0学时
第1节 绪论
第2节 D-A 反应
第3节 [2+2] 环加成
第4节 1,3-偶极加成
第5节 烯反应
第6节 σ-重排反应
第九章 有机合成中的保护基 3.0学时
第1节 有机合成中的保护基
第十章 全合成 3.0学时
第1节 逆合成分析
第2节 合成设计的基本策略
第3节 全合成举例
第十一章 闭卷考试 2.0学时
第1节 笔试

周鸣强，研究员，中国科学院成都有机化学有限公司。
马小锋，男，研究员，博士生导师，四川省特聘专家。中国科学院人才计划获得者。主要从事糖化学、不对称合成及药物化学方面的研究，主持国家国家自然科学基金、中国科学院战略生物资源服务网络计划等科研项目，已发表SCI 学术论文50余篇，其中以第一作者或通讯作者身份在Nat. Commun.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.，JACS Au、Green Chem.等国际重要学术期刊发表论文30余篇，申请中国发明专利9项，已授权2项。