实用药理学

课程编码：480123105500M1005 英文名称：Practical Pharmacology 课时：60 学分：3.00 课程属性：学科核心课 主讲教师：陈迁等

通过本课程的学习，使学生系统掌握创新药物、制剂研发中的药理、毒理研究相关知识、方法和进展，为从事创新药物制剂研究和开发奠定基础。

生理学、生物化学

第一章 重大疾病相关的药理学 52.0学时
第1节 药理学总论
第2节 药物研究中的药效学评价
第3节 肿瘤药理I：肿瘤耐药及其干预策略
第4节 药代动力学概论及新药研发中的药代研究
第5节 毒理学I：药物毒理学总论、新药早期开发中的毒理学研究
第6节 毒理学II：毒代动力学，动物毒理学和临床药物安全性评价的桥梁
第7节 毒性病理学与新药安全性评价
第8节 肿瘤药理II：化疗药物概论，主要抗肿瘤药物分类及作用机制，新型抗癌药物药理研究理论和方法的进展。信号通路障碍和肿瘤形成
第9节 肿瘤药理III：分子靶向药物的研究现状及策略
第10节 神经药理I：神经精神系统药物导论，重大神经系统疾病有关的药物作用机制（肾上腺素能，抗抑郁药）
第11节 心血管药理：心血管类药物的作用机理和近期研究进展
第12节 神经药理II：重大神经系统疾病有关的药物作用机制（胆碱药，神经退行性疾病），中枢神经系统药理研究进展
第13节 神经药理III：重大神经系统疾病有关的药物作用机制（镇痛催眠药，成瘾及精神分裂症药物）
第14节 糖尿病及代谢性疾病药理
第15节 抗病毒和抗感染用药
第16节 炎症和免疫药理
第17节 药物筛选I：药物筛选的原则与方法；药物靶点的发现与验证
第18节 药物筛选II：target discovery, identification and evaluation，相关新技术进展
第19节 药物筛选II：基于G蛋白偶联受体的药物筛选体系
第二章 新药安全性评价 8.0学时
第1节 新药安全性评价

黄敏，上海药物研究所研究员，课题组长，博士生导师，杰出青年基金获得者。2002年毕业于中国药科大学，2007年在中国科学院上海药物研究所获博士学位，2008-2011在美国哈佛医学院Dana-Farber肿瘤研究所进行博士后研究。
研究工作重点聚焦肿瘤代谢异常，开展创新药物研发和药物作用机制研究。作为核心成员研发的1个新药正在开展临床II期研究，2个获美国FDA批准开展临床研究，申请国内外发明专利18项，授权7项，2项实现成果转化。
共发表SCI论文60余篇，作为通讯（含共同）作者，在Cancer Cell、Mol Cell、Nat Commun、Cell Res、Cancer Res等杂志发表研究论文30余篇。入选国家优青、中组部青年拔尖人才、上海市青年优秀学术带头人。主持重大新药创制科技重大专项、国家自然科学基金重大研究计划、科技部港澳台科技合作专项等国家级项目，是国家自然科学基金委创新研究群体成员。兼任《Acta Pharmaceutica Sinica B》、《Frontiers in Pharmacology》杂志编委，中国抗癌学会青年理事会理事、中国抗癌协会抗癌药物专业委员会委员等。